Um sistema de geração de dados sintéticos para questionários de encefalomielite miálgica/síndrome de fadiga crônica

Scientific Reports volume 13, Artigo número: 14256 (2023) Citar este artigo

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A inteligência artificial ou modelos baseados em aprendizagem automática têm-se revelado úteis para uma melhor compreensão de várias doenças em todas as áreas das ciências da saúde. A encefalomielite miálgica ou síndrome da fadiga crônica (ME/SFC) carece de testes diagnósticos objetivos. Alguns questionários validados são utilizados para diagnóstico e avaliação da progressão da doença. A disponibilidade de uma base de dados suficientemente grande destes questionários facilita a investigação de novos modelos que possam prever perfis que ajudem a compreender a etiologia da doença. Um gerador de dados sintéticos fornece à comunidade científica bases de dados que preservam as propriedades estatísticas do original, livres de restrições legais, para uso em pesquisa e educação. Os bancos de dados iniciais vieram da Unidade Especializada do Hospital Vall Hebron, em Barcelona, ​​Espanha. Foram analisados ​​2.522 pacientes com diagnóstico de EM/SFC. Suas respostas a questionários relacionados aos sintomas desta doença complexa foram utilizadas como conjuntos de dados de treinamento. Eles foram alimentados por algoritmos de aprendizado profundo que fornecem modelos com alta precisão [0,69–0,81]. O modelo final requer respostas do SF-36 e retorna respostas dos questionários HAD, SCL-90R, FIS8, FIS40 e PSQI. Um gerador de dados sintéticos altamente confiável e fácil de usar é oferecido para pesquisa e uso educacional nesta doença, para a qual atualmente não existe tratamento aprovado.

A encefalomielite miálgica, comumente chamada de síndrome da fadiga crônica (ME/SFC), é uma doença multissistêmica grave, complexa e crônica de etiologia desconhecida, muitas vezes desencadeada por uma infecção viral persistente (por esse motivo, também é conhecida como síndrome da fadiga pós-viral). ). A EM/SFC afecta entre 17 e 24 milhões de pessoas em todo o mundo e espera-se que a sua prevalência duplique até 20301. É caracterizada por fadiga pós-esforço inexplicável e persistente que não é aliviada pelo repouso. É exacerbada pelo esforço físico e mental e por outros sintomas centrais, como disfunção cognitiva, imunometabólica, autonômica e neuroendócrina2. Produz incapacidade grave nos pacientes, interferindo significativamente na sua atividade laboral e nas tarefas da vida diária3. Além da fadiga, esses pacientes apresentam sintomas inflamatórios e musculares característicos, disfunção do sono e alterações nas funções cognitivas4. O músculo sintomático bloqueia sintomas como dor, fraqueza muscular generalizada, fadiga após esforço físico, sintomas neurológicos (hipersensibilidade sensorial, ataxia, dismetria, distúrbios visuais e incoordenação motora), sintomas neurocognitivos (alterações de memória, concentração, cálculo, planejamento de tarefas) . O bloqueio autonômico (instabilidade cefálica, tontura, desmaios, sudorese excessiva, hipotensão ortostática, tremor ou alterações do ritmo intestinal), sintomas imunoinflamatórios (febre baixa, dor de garganta, aftas recorrentes, poliartralgia, dormência matinal, infecções como herpes ou candida) e sintomas de deficiência na produção de energia metabólica celular. Os distúrbios do sono têm sido relevantes desde a sua descrição como entidade clínica. Em todas as versões dos diferentes critérios diagnósticos de EM/SFC, os distúrbios do sono têm desempenhado um papel fundamental, especialmente a presença de sono não reparador e a importância do questionário Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) na avaliação da gravidade das alterações na qualidade do sono e sua associação com fadiga, dor, psicopatologia e disfunção neurovegetativa5. A EM/SFC, juntamente com a complexidade sintomática que apresenta, como consequência da sua natureza multissistêmica, está associada a diferentes fenômenos comórbidos como fibromialgia, síndrome seca, síndrome miofascial, psicopatologia, hiperfrouxidão ligamentar, fasceíte plantar, doença vertebral degenerativa ou mecânica , tendinopatia do ombro, sensibilidade química múltipla, epicondilite, síndrome do túnel do carpo, osteoporose, hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, risco vascular, endometriose, tireoidite, com prevalência maior que a observada em pacientes não acometidas por EM/SFC6.